싱가포르, 렘데시비르 코로나19 치료제 사용 허가

중증 환자 대상 투여 '조건부 허가'

식품의약품안전처는 3일 렘데시비르에 대한 특례수입이 결정돼 코로나19 치료제 자격으로 국내에 들어온다고 밝혔다. 연합뉴스

싱가포르가 길리어드 사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 사용하도록 허가했다.

10일 일간 스트레이츠 타임스 등 현지 언론에 따르면 보건과학청(HSA)은 전염병 전문가들이 일부 중증 코로나19 환자들을 대상으로 렘데시비르를 투여할 수 있도록 조건부 승인 조처를 내렸다.

이번 승인 조치는 길리어드 사이언스가 지난달 22일 렘데시비르 등록을 신청한 지 3주도 안 돼 나왔다.

렘데시비르를 투여할 수 있는 중증 환자는 산소포화도가 94%나 그 미만인 환자 또는 보조적인 산소 치료가 필요한 환자, 체외막산소공급(ECMO)이나 침습적 기계 환기가 필요한 환자 등이라고 HSA는 설명했다.

렘데시비르는 임상시험에서 코로나19 환자에게 효과적인 것으로 드러난 첫 의약품으로, 미국, 일본, 영국, 한국 등에서 중증 코로나19 환자에 대한 치료제로 사용하도록 허가를 받았다.

<연합>