미국내 1280만회분 접종에서 ‘길랭-바레 증후군’ 100건 보고돼 대부분 남성… 다수는 50세 이상
얀센 백신. 뉴스1
미국 식품의약국(FDA)이 얀센 코로나19 백신에 대해 ‘심각하지만 드문 자가면역 질환 관련성’을 경고할 방침인 것으로 12일(현지시간) 전해졌다. 자가면역 질환이란 면역체계가 신경을 공격하는 ‘길랭-바레 증후군’을 뜻한다.
이스라엘이 세계 최초로 코로나19 백신 3차 접종, 일명 ‘부스터샷’에 돌입한 가운데 세계보건기구(WHO)는 부정적 입장을 나타냈다.
미 질병통제예방센터(CDC)는 미국 내 1280만회분의 얀센 백신 접종에서 길랭-바레 증후군이 나타났다는 예비적 보고가 100건 정도 들어왔다고 밝혔다. 보고는 대체로 접종 2주 정도가 지나 들어왔으며 대부분 남성이었고 다수는 50세 이상이었다. 이 같은 FDA 경고는 2회 접종하는 화이자·모더나 백신과 달리 1회 접종으로 편리성이 강점인 얀센 백신에 타격이 될 수 있다고 워싱턴포스트(WP)는 지적했다. 화이자·모더나 백신의 경우 길랭-바레 증후군과의 연관성을 시사하는 패턴이 나타나지 않았다고 WP는 덧붙였다.
FDA는 지난 4월 혈전증 유발 가능성으로 얀센 백신의 사용을 중지했다가 백신 라벨에 50세 미만 여성에 대한 혈전증 경고 문구를 넣기로 하고 사용을 재개했다. 지난달에는 메릴랜드주 볼티모어 지역 생산공장에서 발생한 혼합 사고로 얀센 백신 7500만회분이 폐기되기도 했다.
한편 이스라엘 보건당국은 13일부터 부스터샷을 시작했다. 이는 코로나19 델타 변이 확산 속에 2회차까지 백신 접종을 완료하고도 면역력이 취약한 사람한테 추가 접종을 함으로써 감염을 예방하려는 조치다. 보건부 관계자는 “면역력이 약한 환자들의 경우 코로나19 백신을 2차례 접종한 뒤에도 충분한 항체가 형성되지 않는다”고 부스터샷 결정 이유를 설명했다.
그러나 WHO는 이스라엘 및 향후 부스터샷을 검토 중인 나라 정부들을 향해 부스터샷 중단을 촉구했다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 “백신이 아직 많은 국가에 충분히 공급되지 못했다”며 “부스터샷에 쓸 백신 물량을 개발도상국 등으로 돌려 해당 국가의 보건 노동자와 취약 계층에게 우선적으로 접종해야 한다”고 주장했다.