코로나 예방용 항체치료제 2만회분 도입… 고위험군 보호 기대

정부 ‘이부실드’ 제조사와 협의 중
항체 안 생긴 고위험군 보호 기대

아스트라제네카사의 이부실드. AP연합뉴스

정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방용 항체치료제인 ‘이부실드’ 2만회분을 도입하기로 했다. 코로나19 백신 접종으로도 항체가 형성되지 않은 고위험군을 보호할 수 있을 것으로 기대된다.

중앙재난안전대책본부는 이부실드를 7월 5000회분, 10월 1만5000회분, 총 2만회분을 들여올 계획이라고 8일 밝혔다. 이는 지난달 추가경정예산 396억원 확보에 따른 것이다. 정부는 이부실드 제조사인 아스트라제네카와 협의 중이며, 계약 체결 후 식품의약품안전처 긴급사용승인을 거쳐 신속하게 투약을 진행할 방침이다.

이부실드는 면역억제 치료 또는 중증 면역결핍 증상으로 백신 면역 형성이 어려운 사람에게 항체를 직접 투여하는 주사제다. 투약 대상은 △혈액암 환자 △장기이식 환자 △선천성(일차) 면역결핍증 환자이며, 코로나19 감염 이력이 없어야 한다. 환자 비용 부담은 없다.

미국 식품의약국(FDA) 등의 연구 결과, 이부실드 투약 시 감염은 93%, 중증화 및 사망은 50% 감소하며, 오미크론 변이 BA.1과 BA.2에 대해서도 감염 예방 효과가 있는 것으로 확인됐다. 투약을 통한 예방 효과는 최소 6개월 동안 지속된다. 임상시험에서 두통, 피로감, 기침 등 외 중대한 부작용은 보고되지 않았다.

손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장. 뉴시스

정부는 이부실드 도입에도 백신 접종 필요성이 낮아지지 않는다고 강조했다. 손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 “이부실드는 예방접종의 대체재가 아닌 보완재”라며 “고령자와 기저질환자는 백신을 통해 면역을 형성하는 것이 더 효과적”이라고 말했다.

한편, 문재인정부에서 사회적 거리두기 등 방역정책을 조언했던 일상회복지원위원회가 폐지된다. 보건복지부는 일상회복지원위의 설치와 운영 규정을 폐지하는 내용의 훈령을 지난 7일 행정예고했다. 위원회를 대신해 정부는 민간 전문가가 참여하는 독립적인 감염병위기대응자문기구를 신설할 방침이다.