방역당국이 국내 원숭이두창 환자가 발생할 시 격리입원 치료를 받도록 할 예정이며 고위험군 접촉자에 대해서는 21일 동안 격리를 검토하고 있다는 입장을 밝혔다.
아울러 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 ‘테코비리마트’ 약 500명분을 내달 중으로 도입하는 방안을 추진중이다.
14일 질병관리청은 원숭이두창 발생에 대비한 분야별 대응체계를 점검하기 위해 관계부처 합동 대책반 회의를 열고 이같은 사안을 논의할 예정이다.
아직 국내 원숭이두창 발병 사례는 없지만 환자가 발생할 경우에는 중앙감염병전문병원이 국립중앙의료원에서 격리입원 치료를 받도록 조치할 방침이다. 격리입원은 감염력이 소실될 때까지 해야한다.
접촉자는 확진자 노출 정도에 따라 고위험, 중위험, 저위험 3단계로 분류한다. 고위험군은 확진자에게 증상이 나타난 지 21일 내에 접촉한 동거인이나 성접촉자 등이다. 저위험군은 확진자와 접촉했으나 거리가 가깝지 않은 경우, 중위험군은 보호구를 착용하지 않은 상태에서 확진자를 진료한 의료인 등이다.
임숙영 중앙방역대책본부 상황총괄단장은 “원숭이두창은 코로나19 등 호흡기 감염병과 달리 전파력이 높지 않기 때문에 고위험 접촉자는 자가격리하는 방안을 검토중”이라면서도 “전파력과 중증도를 모니터링하면서 조정할 수있다”고 말했다.
임 단장은 “치료제 500명분은 초기 환자 발생에 대응하기 위해 우선 도입하려는 최소한의 물량”이라고 언급했다.
질병청은 국내 상황을 지켜보고 테코비리마트 추가 구매 여부를 검토하겠다는 입장이다.