셀트리온은 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 2종에 대한 임상 3상 시험 결과를 다음달 유럽 학회에서 발표한다고 30일 밝혔다. 건선 등 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라’의 바이오시밀러 CT-P43과 직결장암, 비소세포폐암 등에 쓰이는 항암제 ‘아바스틴‘의 바이오시밀러 베그젤마가 대상이다.
셀트리온은 다음달 7일부터 이탈리아 밀라노에서 열리는 유럽피부과학회 학술회의(EADV)에서 CT-P43에 대한 결과를 발표할 예정이다. 판상 건선 환자를 대상으로 28주간 진행한 임상 3상에서 확인된 안전성과 유효성에 대해 공유할 계획이라고 셀트리온은 설명했다.
베그젤마에 대한 임상결과는 다음달 9일부터 프랑스 파리에서 열리는 2022 유럽종양학회에서 공개된다. 셀트리온은 베그젤마와 아바스틴의 비교 임상 결과, 생존분석과 안전성 결과에서 유사성이 확인됐다는 데이터를 발표할 예정이다.
셀트리온 관계자는 “다음달 유럽학회를 통해 소개되는 차세대 성장 동력인 베그젤마와 CT-P43이 조기에 상업화돼 유럽의 환자들에게 선보일 수 있도록 그룹 차원의 노력을 아끼지 않을 것”이라고 말했다.