“위고비·오젬픽 맞고 시력 상실”… 美서 잇단 소송

비만·당뇨제 투약 환자들 제소
FDA 조사·EMA 부작용 권고

위고비, 오젬픽 등 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 비만·당뇨병 치료제를 투약한 뒤 갑작스러운 시력 상실이 발생했다며 제약사를 상대로 소송을 내는 환자가 잇따르고 있다.

19일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면 위고비와 오젬픽을 생산하는 노보 노디스크사를 상대로 뉴저지주 법원에만 지난해 이후 90건이 넘는 관련 소송이 제기됐다. 또 다른 GLP-1 계열 약물인 젭바운드 제조사 일라이릴리를 상대로 한 소송도 진행 중이다.

19일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면 위고비와 오젬픽을 생산하는 노보 노디스크사를 상대로 뉴저지주 법원에만 지난해 이후 90건이 넘는 관련 소송이 제기됐다. AFP연합뉴스

이들은 해당 약물을 복용한 뒤 ‘비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증’(NAION)이 발생했다며 손해배상을 요구하는 소송을 진행하고 있다. NAION은 시신경으로 가는 혈류가 줄면서 갑작스럽게 시력을 잃는 질환으로, 손상된 시력이 영구적으로 회복되지 않는 경우가 많다. 다만 GLP-1 치료제와 NAION의 인과관계는 아직 명확히 규명되지 않은 것으로 알려졌다. 이에 노보 노디스크와 일라이릴리는 약물이 NAION을 유발한다는 증거가 충분하지 않다며 소송에 맞서고 있다.

규제 당국의 판단은 엇갈린다. 미 식품의약국(FDA)은 2024년 말 GLP-1 치료제와 NAION 간 연관 가능성을 처음 확인한 뒤 조사를 진행하고 있으나, 아직 관련 경고 문구를 제품 라벨에 추가하지 않았다. 반면 유럽의약품청(EMA)은 지난해 오젬픽과 위고비의 주성분인 세마글루타이드가 드물게 NAION을 일으킬 수 있다고 판단해 ‘매우 드문’ 부작용으로 제품 정보에 추가하도록 권고했다.

미국검안협회는 2025년부터 GLP-1 치료를 시작하는 환자에게 시신경 상태를 확인하기 위한 안과 검진을 받을 것을 권고하고 있다.