'늑대인간 증후군'이라는 희귀병을 앓고 있는 인도의 늑대인간 세 자매가 화제다.

영국 데일리메일은 8일 인도 중부 푸네 지역에 사는 사비타(23), 모니샤(18), 사비트리(16) 세 자매가 어려서부터 온몸이 두꺼운 털로 덮이는 '선천성 전신 다모증'을 앓고 있다고 전했다.

이 세 자매는 자신들의 아버지로부터 이 희귀병을 유전받았다. 하지만 다른 3명의 자매에게는 이런 증세가 없다.

세 자매를 비롯해 6명의 딸을 낳은 엄마 아나타(40)는 "12살 때 결혼할 당시 남편의 얼굴을 보지 못한 채 식을 올렸다"고 밝혔다.

이 세 자매는 매일 모발 억제 크림을 바르는데 의존하고 있다.

하루라도 크림을 바르지 않으면 온몸에 털이 뒤덮히게 되기 때문이다.

근본적인 치료 방법인 털 제거 레이저 수술은 어려운 가정 형편으로 꿈도 꾸지 못하고 있다.

세 자매 중 가장 나이가 많은 사비타는 "학교에서 다른 학생들이 '괴물', '늑대인간'이라고 놀림을 받는 것이 가장 괴로운 일"이라며 "결혼은 우리와 관계없는 일"이라고 말했다.

한편 이들의 안타까운 소식이 알려지자 한 다큐멘터리 제작사는 세 자매의 이야기를 다룬 다큐멘터리를 제작해 세 자매의 수술비를 마련할 예정이라고 전했다.