정부, 60만4000명분 도입 계약
40만명분 추가 확보 협상도 진행
식약처, 화이자 알약 긴급사용 승인
신규 확진 20일 만에 4000명대로

이탈리아 아스콜리에서 생산되는 팍스로비드의 모습. 화이자 제공

국내 첫 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 이르면 다음달 중순 국내 도입된다. 정부는 치료제를 최대 100만4000명분 확보할 계획이다. 식품의약품안전처가 화이자 치료제의 긴급 사용을 승인해 도입 즉시 투약할 수 있다.

질병관리청은 27일 머크앤컴퍼니(MSD)의 ‘몰루피라비르’ 24만2000명분과 화이자 ‘팍스로비드’ 36만2000명분에 대한 구매계약을 체결했다고 밝혔다. 정부는 이와 별개로 40만명분을 추가해 총 100만4000명분을 확보하기 위한 협상을 진행 중이다. 질병청은 팍스로비드가 1월 중순 국내 도입될 예정이며, 초도물량 확대와 도입 일정 단축을 제약사와 협의하고 있다고 설명했다.

식약처도 이날 팍스로비드의 국내 사용을 허가했다. 중증 코로나로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등증 성인 및 소아(12세 이상, 체중 40㎏ 이상) 환자가 투약 대상이다. 식약처 허가에 따라 질병청은 의료계와 세부 투약지침을 마련하기로 했다.

식약처는 몰루피라비르의 긴급 사용승인도 검토 중이나 이날 결론을 내진 않았다.

한편 국내 코로나19 신규 확진자는 이날 0시 기준 4207명이다. 주말 검사 건수가 감소한 영향이지만, 20일 만에 4000명대로 떨어졌다. 고령층을 중심으로 한 3차 접종과 강화된 방역조치에 유행 증가세가 주춤한 모습이다.

다만, 위중증 환자는 일주일 연속 1000명 이상을 유지하고 있고, 지난 일주일 사망자는 532명에 달한다. 정부는 다음달 2일 종료하는 사회적 거리두기 연장 여부를 이번주 결정할 예정인데, 연장 결정에 무게가 실린다.