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동맥경화 회피 ‘슈퍼혈관’ 새 유전자변이 10개 발견

국내 연구진이 동맥경화 위험 요소가 있어도 혈관이 좁아지거나 막히지 않는 ‘슈퍼 혈관’ 관련 유전자변이를 찾았다.

이상학(왼쪽), 원홍희

세브란스병원 심장내과 이상학 교수, 성균관대 의대 삼성융합의과학원 원홍희 교수 공동 연구팀은 166명의 유전체를 분석한 결과 슈퍼 혈관과 관련된 유전자 변이 10개를 새롭게 찾아냈다고 26일 밝혔다.

연구팀은 심혈관질환이 발생할 위험요인이 있으면서도 혈관이 정상인 슈퍼 혈관군 72명과 실제 심혈관질환을 앓고 있는 대조군 94명을 대상으로 상염색체 500만개 분석 결과, 슈퍼혈관과 관련된 변이가 있는 유전자 자리 10개를 발견했다. 혈관 생성 등에 영향을 미치는 PBX1과 인체 시계에 영향을 주는 NPAS2 유전자 등이 포함됐다.